普通血液科

陸道培醫院在CAR-T細胞治療血液病研究成果豐碩

陸道培醫院自2015年7月開始啟動CAR-T細胞治療血液病臨床試驗，并在快速發展中取得了突破性的進展，積累了上千例血液腫瘤患者入組CAR-T細胞治療臨床試驗，臨床數據顯示療效顯著，副作用可控。我院在CAR-T細胞治療難治/復發B細胞急性淋巴細胞白血病、T細胞急性淋巴細胞白血病/T淋巴母細胞淋巴瘤、B細胞淋巴瘤、T細胞淋巴瘤、骨髓瘤、急性髓系白血病等血液腫瘤患者方面積累了大量的臨床經驗。目前我院涉及的靶點主要有CD19，CD7，CD22, CD19+CD22雙靶點，CD19+CD20雙靶點，CD19+CD20+CD22三靶點，BCMA，GPRC5D, CD30, CLL1，以及CAR-NK等，下面詳細列出我院取得的幾項重點研究成果：

1.陸道培醫院在CD7CAR-T治療復發/難治急性T淋巴細胞白血病（T-ALL）和T淋巴母細胞淋巴瘤的研究結果

2022年5月2日，陸道培醫院陸佩華教授團隊在血液科國際權威期刊《Blood》（影響因子IF=25.475）發表了題為Naturally Selected CD7 CAR-T Therapy without Genetic Manipulations for T-ALL/LBL: First-in-human Phase I Clinical Trial 的研究論文。

急性T淋巴細胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia, T-ALL) 和T淋巴母細胞淋巴瘤(T-cell lymphoblastic lymphoma, T-LBL)是具有高度侵襲性的T系惡性腫瘤。目前仍然缺乏針對T細胞惡性腫瘤的獲批CAR-T療法。

CD7在T-ALL/LBL T細胞表面高度表達，是潛在的CAR-T治療靶點。靶向CD7的免疫療法可能會受到T細胞自相殘殺機制（fratricide）的影響。因此，在既往研究中曾采用CRISPR/Cas9基因編輯技術和蛋白沉默表達技術生產靶向CD7的CAR-T細胞。但是，基因編輯技術會使得CD7 CAR-T細胞的生產成本增加。此外，使用患者自體T細胞制造CD7 CAR-T細胞仍然具有一定難度。

本研究開展探索，使用了患者或供者來源的，無需額外進行CD7基因編輯或蛋白質表達阻斷的“自然選擇（Naturally Selected）”CD7 CAR-T細胞(NS7CAR)的新產品，并在1項針對T-ALL/LBL患者的1期臨床試驗中首次探索了NS7CAR療法在人體內的安全性和有效性。

研究者使用三種不同的方法制造了靶向CD7的CAR-T細胞并比較它們的功能：1)NS7CAR：通過用7CAR轉導總T細胞，然后對其進行“自然選擇”的細胞培養方式獲得；2)Neg7CAR：由天然存在的CD7陰性T細胞（占CD3+T細胞的3%-10%）用7CAR進行純化和轉導后進行生產；3)KO7CAR：通過將7CAR轉導到使用CRISPR/Cas9RNP敲除CD7基因的總T細胞進行制造。

在7CAR慢病毒轉導三天后，NS7CAR組中的T細胞發生了從CD7+CAR-到CD7-CAR+的快速而顯著的表型轉變。盡管NS7CAR表達CD7mRNA和蛋白質，但它們在免疫學上是CD7陰性的，并由于CD7CAR的抗原隱蔽/細胞內隔離作用而逃脫了CAR-T間的自相殘殺。

陸道培醫療團隊在1期臨床試驗中使用NS7CAR-T細胞，進一步探索其有效性和安全性。此次臨床試驗，共入組和回輸20名復發或難治性(R/R) T-ALL/T-LBL患者，其中包含14名R/R T-ALL患者及6名R/R T-LBL患者。3名患者為Ph陽性或ETP-ALL高危亞型；11名患者存在高危突變或基因融合。5名患者在入組前接受過移植。患者接受了中位數為4.5線(2-8線)的治療。入組時，17名患者的骨髓腫瘤細胞比例中位數為21.49% (最高達87%)；有5位T-LBL和4位T-ALL患者有髓外病灶。所有患者的NS7CAR產品均成功制備（自體，n=18；移植供者，n=2）。在Day0，分別3、16和1名患者接受了低劑量（0.5×106/kg）、中劑量（1-1.5×106/kg）或高劑量（2×106/kg）的單次NS7CAR回輸。NS7CAR展現出了良好的安全性和耐受性。1名患者未出現CRS;18名患者的CRS≤2級，僅有一名患者出現3級CRS。2名患者發生1級ICANS。同時，NS7CAR在臨床試驗中展現了令人振奮的好療效。在Day28時，16/17（94.12%）的骨髓受累患者實現了MRD陰性完全緩解；3名僅有髓外病灶的T-LBL患者也繼續保持了髓內CRi的狀態。在9名有髓外病灶的患者中，5名在中位時間29天時達到髓外CR。兩名有巨大縱隔腫物（>7cm）的患者在第29天分別達到髓外部分緩解（PR）和疾病穩定（SD）。至研究截止日期，患者的中位隨訪時間為142.5天，最長達311天。6/20名患者在CAR-T細胞回輸后未接受額外的抗白血病治療或移植，其中4人在54天的中位時間保持無疾病進展。10名CR患者接受了鞏固性異基因造血干細胞移植；移植后中位隨訪時間為210天，7/10名CR患者在移植后保持MRD陰性并持續生存。兩名患者因個人原因出組，出組時均處于CR。一名二次移植患者死于TRM。

 在該研究中，NS7CAR在體外和體內均表現出強大的抗腫瘤作用。NS7CAR的首次人體臨床試驗表明，無需額外的基因編輯即可防止CD7表達，并成功生產NS7CAR-T細胞。總體而言，NS7CAR對治療R/R T-ALL/LBL是安全且高效的。

在此研究的基礎上，我們擴大了病例，NS7CAR-T治療60例R/R T-ALL/LBL的結果于2023年9月發表在《American Journal of Hematology》。更細分了亞組，同時呈現了大宗病例的長期療效。

2.陸道培醫院CD7CAR-T治療難治/復發急性髓系白血病（AML）的最新成果

2024年12月，陸道培醫院陸佩華院長作為第一作者和通訊作者，在國際頂級期刊《Blood》發表了題為“Nanobody-based Naturally Selected CD7-Targeted Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia”的“Regular Article”。

研究背景

難治或復發（r/r）急性髓系白血病（AML）預后相對較差，即使接受異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）的患者中也是如此，迫切需要的新的療法。大約30%的AML患者在惡性腫瘤細胞上表達CD7。我們中心之前已經發表了相關文章，證明了自然選擇的CD7 CAR-T（NS7CAR-T）療法在T細胞淋巴惡性白血病中表現出顯著療效，且安全性良好。

嵌合抗原受體（CAR）的傳統靶向域依賴于單克隆抗體（mAbs）中的IgG變量區域的單鏈片段（scFv）。最近，一種利用駱駝科重鏈抗體的單變量域，即所謂的納米抗體，作為一種替代方法，已經變得越來越重要。納米抗體的分子大小（15kDa）大約是人IgG分子的十分之一。雖然傳統的mAbs需要六個互補決定區（CDRs）來結合抗原，但納米抗體僅用三個CDRs就能維持相當的親和力和特異性。此外，由于它們與人類VH基因家族III的相似性，納米抗體比小鼠mAbs表現出更低的免疫原性。我們這項研究采用了納米抗體技術來生產NS7CAR-T細胞。在此文章中，我們報告了Nanobody-based NS7CAR-T產品的臨床前研究數據，以及在一項I期臨床試驗中(https://clinicaltrials.gov NCT04938115) Nanobody-based NS7CAR-T治療難治/復發CD7陽性急性髓系白血病（AML）中的安全性和有效性結果。

研究方法

基于納米抗體的dVHH NS7CAR包含兩個抗CD7納米抗體（VHHs）的編碼區域，這些區域通過一個連接子（G4S）5連接在一起，以及CD8α鉸鏈區域、CD8α跨膜域，還有一個第二代CAR細胞骨架，其在細胞內共刺激域包含4-1BB和CD3ζ。制備時，通過白細胞采集術獲得外周血 (PB) 單核細胞，分離T細胞并用慢病毒轉導。第二代CD7CAR由抗CD7單鏈抗體、IgG4鉸鏈區、CD28TM跨膜結構域、4-1BB和CD3ζ的胞內共刺激結構域及截短EGFR蛋白通過T2A連接構成。所有患者在 CD7CAR-T 回輸3天前靜注氟達拉濱 (30 mg/m2/d) 和環磷酰胺 (300 mg/m2/d)。從采集到CAR-T細胞輸注的中位時間為15天。

研究結果

在此I期臨床試驗中，共入組了12例CD7陽性r/r AML（CD7表達率>50%，強度良好），最后10例患者接受了dVHH NS7CAR-T細胞輸注，其中4例接受低劑量（5×105/kg），6例接受中等劑量（1×106/kg）。中位年齡為34歲（7-63歲），入組時骨髓的腫瘤負荷中位值為17.0%（2.0-72.7%）。 1例患者同時有髓外病變（EMD）。入組前，患者曾經接受的治療中位線數為8（3-17）。 而且，7例患者有造血干細胞移植史，從上次移植到復發的中位間隔期為12.5個月（3.5-19.5個月）。

在dVHH NS7CAR-T細胞輸注后28天評估，7/10（70%）患者在骨髓中實現了完全緩解（CR），其中6人達到了微小殘留病灶（MRD）陰性CR。 3例患者無效（NR），其中1例EMD患者根據第35天的PET-CT評估達到部分緩解（PR）。 所有NR患者發現CD7抗原丟失。 中位隨訪時間為為178天（28-776天）。 對于7例CR患者，3例在CD7 CAR-T細胞輸注約2個月后接受了鞏固性第二次異基因造血干細胞移植。一例患者在隨訪401天仍處于緩解狀態，而其他2例患者分別于241天和776天死于移植相關死亡和感染。對于其他4例沒有橋接移植的患者，3例分別于第47天、第83天和第89天復發（3例患者復發時CD7均丟失），另外1例患者死于肺部感染。

關于安全性，大多數患者（80%）出現輕度細胞因子釋放綜合征（CRS），7例患者呈I級，1例呈II級CRS，而2例患者（20%）呈III級CRS。 沒有神經毒性的發生。 在7例有移植史的患者中，1例（為在之前移植后約100天后復發的患者）在CAR-T治療后出現輕度皮膚移植物抗宿主疾病。

結論

我們的研究說明dVHH NS7CAR-T療法可以使難治復發的AML患者再次達到初步的完全緩解，即使是對于之前接受過多線治療以及移植后復發的AML患者。NS7CAR-T治療的安全性是可控的。在dVHH NS7CAR-T療法后，鞏固性異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）在我們的試驗中仍然在維持長期療效方面發揮作用。然而，CD7抗原丟失是不緩解或復發患者的一個主要問題,我們發現5/6例伴有double CEBPA 突變的AML患者在后續丟失了CD7抗原，顯示出較差的預后，這提示在以后CD7CAR-T治療AML的臨床試驗中可能要考慮是否排除這類患者。最后，為了更好評估納米抗體基礎的NS7CAR-T在治療CD7陽性AML方面的療效和安全性，需要納入更多的患者和隨訪更長時間來進一步證實。

3.陸道培醫院在新型CD19 STAR-T治療B-ALL上的研究成果

2022年5月1日，陸道培醫院陸佩華教授團隊和清華大學醫學院林欣教授團隊合作在美國著名血液學雜志《American Journal of Hematology》 (IF=13.265)發表新型CD19靶向STAR-T細胞治療R/R B-ALL的研究論文，該項研究的臨床前研究以及臨床研究用STAR-T和STAR-OX40-T細胞均由清華大學（醫學院）和華夏英泰生物科技公司研發和制備。首次人體I期臨床研究在陸道培醫院進行。

CAR-T細胞療法在B細胞惡性腫瘤患者中已顯示出高應答率，但緩解持續時間和安全性仍待提高。研究者開發了一種新型的雙鏈嵌合受體——STAR，由2個蛋白質模塊組成，每個模塊均包含抗體輕鏈或重鏈可變區，融合的T細胞受體（TCR）a 和 b鏈恒定區與OX40共刺激域結合，通過自裂解弗林蛋白酶-p2A序列連接的2個模塊，允許模塊通過蛋白水解分離和重組。本文報告了STAR-T細胞療法的臨床前研究和CD19 STAR-OX40-T細胞治療難治/復發（R/R）急性B細胞淋巴細胞白血病（B-ALL）的I期臨床研究結果（https://clinicaltrials.gov, NCT03953599）。

從健康供體和患者分別獲得外周血（PB）單核細胞，用于臨床前和臨床研究；應用慢病毒載體把STAR結構轉導至T細胞獲得STAR-T細胞，并利用白血病異種移植小鼠模型評估STAR-T細胞抗腫瘤功能。從2019年12月至2020年6月，該試驗共入組18例CD19 + R / R B-ALL患者（男女比例為10：8），中位年齡為22.5歲。在輸注STAR-OX40-T細胞前，患者接受3日的靜脈注射氟達拉濱（25mg/m2·d）和環磷酰胺（250mg/m2·d）的預處理治療。在患者達到完全緩解（CR）后，可以選擇是否繼續進行鞏固性的異體造血干細胞移植（allo-HSCT）。

在臨床前細胞水平研究中發現CD19 STAR-T細胞在靶細胞的刺激下，其展示出更快的活化時間，更高的細胞因子分泌量以及更好的腫瘤殺傷效果，顯著優于常規CAR-T細胞（BBz-CAR），在白血病異種移植小鼠模型中，在不同劑量的T細胞治療下， STAR-T細胞比BBz-CAR-T細胞展示出更強的腫瘤清除，并無顯著的組織損傷情況；隨后，進一步偶聯不同共刺激分子至STAR結構進行優化以增強STAR-T細胞的增殖能力，細胞水平結果顯示STAR偶聯OX40 (STAR-OX40)后，在靶細胞的刺激下能顯著增加IL-2的分泌以及增殖水平，該結構顯著優于其他結構 (如：STAR-4-1BB, STAR-CD28, STAR-CD27, STAR-ICOS), 此外，其在靶細胞與外周血細胞共培養體系下，分泌出更低的細胞因子風暴（CRS）相關的細胞因子。不同的白血病異種移植小鼠模型結果同樣顯示STAR-OX40-T細胞具有更好的腫瘤清除效果和增殖效果，并且能夠有效的抑制腫瘤的復發效果。根據細胞水平和動物水平的研究，STAR-OX40結構用于I期臨床研究。

該I期臨床試驗中，中位隨訪時間為507天(范圍：63-665天)。治療前中位骨髓原始細胞水平為15.3% (范圍0.5% - 90.5%)，1例為移植后復發患者，2例有中樞神經系統白血病(CNSL)。18例患者均接受中位劑量為1×106 / kg的STAR-OX40-T細胞的單次輸注：低劑量組（5×105 / kg，n = 3），中劑量組（1×106 / kg，n = 8）和高劑量組（2~2.5×106 / kg，n = 7）。從采集到輸注STAR-OX40-T細胞的中位時間為9天（7-13天）。中位轉染效率為57.4％。STAR-OX40-T細胞輸注后兩周評估，100％（n=18）的患者獲得完全緩解（CR）且微小殘留病（MRD）陰性， 在30天后評估，CR率為100%，有1例患者出現了原始細胞0.09%的MRD陽性。在 STAR-OX40-T 細胞回輸后中位 57.5 天（范圍：40-67 天），16/18 (88.9%) 的CR患者（15 例 MRD 陰性，1 例MRD 陽性）選擇接受了鞏固性的 allo-HSCT。在中位隨訪 549 天（范圍：433- 665 天）后，11例患者仍保持 MRD 陰性 CR，1例在第 477 天變為 MRD 陽性，其他三例分別在第 211 天、第 305 天和第 345 天出現復發，1例在第 210 天死亡。在 allo-HSCT 后，7 例患者出現急性 GVHD（4 例I 級、1 例II 級、1 例 III 級和 1 例 IV 級），3 例患者出現局限于皮膚或肺部的輕度慢性 GVHD。在未接受 鞏固allo-HSCT 的兩例患者中，一例在第 58 天復發并在第 63 天死亡。該患者的治療前 BM 原始細胞水平比例為 90%，BCR-ABL1 (P210) 陽性且患有CNSL。另一例在第 186 天復發，并在第 378 天死于復發。整體來看，總共有6例患者在接受 STAR-OX40-T 細胞治療后復發。出現復發時，4 例患者為 CD19+，2 例患者為 CD19-。

關于不良反應方面，只有55.6%（n=10）的患者出現了1-2級輕度的細胞因子釋放綜合征CRS，其中8例患者為1級CRS，2例為2級CRS。另外，2例患者出現3級神經毒性反應。

臨床前研究證明了STAR-T細胞在臨床前研究及動物模型中在T細胞活化能力、細胞因子產生能力和抗腫瘤療效方面比常規CAR-T細胞優越。首次用在人身上的I期臨床研究證明了STAR-OX40-T在治療CD19 + R / R B-ALL中的技術可行性、臨床安全性和有效性。輸注后可達到較高的CR率，且毒性較低。但仍需對這些患者進行長期觀察，并進行更大范圍的患者研究。

4.陸道培醫院在一天內即可快速制備的FasT CAR-T治療B-ALL的研究結果

2022年7月，陸道培醫院和亙喜公司合作在血液學著名期刊《Blood Cancer Journal》（IF=9.812）發表《Next-Day Manufacture of a Novel Anti-CD19 CAR-T Therapy for B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: First-in-Human Clinical Study》的文章。

于2019年與亙喜生物技術有限公司合作啟動了最新的FasT CAR-T療法治療難治/復發B-ALL，使其制備時間縮短至次日即可。目前傳統CD19 CAR-T制備主要存在的問題：周期長，需要 7–14天的生產時間；成本高；T細胞衰竭的問題等。為了改善臨床結果并縮短CAR-T細胞的制備時間，開發了 FasT CAR-T (F-CAR-T) 制造平臺。新模式下的FasT CAR-T 可在次日內實現擴增，大大縮短了制備時間，而且FasT CAR-T細胞有以下特點：更強的擴增能力，更年輕的細胞表型，細胞衰竭更少，更強的腫瘤殺傷效應。通過臨床前和首次人體臨床研究，評估了 CD19 F-CAR-T 在 B 細胞急性淋巴細胞白血病 (B-ALL) 中的安全性、可行性和初步臨床療效。在臨床前研究中，與傳統的 CAR-T 細胞相比，CD19 F-CAR-T 細胞表現出優異的增殖能力，具有更年輕的細胞表型、更少的耗竭和更有效的腫瘤消除。在我院進行的 I 期臨床研究 (NCT03825718) 中，共入組了25 例難治/復發B-ALL患者，其中5例為14歲以下兒童。F-CAR-T 細胞100%制備成功，25例患者均接受了輸注。 I期臨床研究結果顯示：CD19 F-CAR-T 的安全性是可控的，24 例 (96%) 患者發生了 CRS，其中 18 例 (72%) 為 1-2 級 CRS，6 例 (24%) 為 3 級，未出現 4 級或更高級別的 CRS。 在 >14 歲組中，16/20 (80%) 的患者出現輕度 CRS，只有 2/20 (10%) 的患者出現 3 級 CRS。 對于≤14 歲的患者組，2/5 (40%) 出現輕度 CRS，但 3/5 (60%) 出現3 級 CRS。 在 7 (28%) 例患者中觀察到 ICANS，其中 2 (8%) 例 3 級 ICANS 發生在 > 14 歲的患者中，5 (20%)例 4 級 ICANS 均發生在 14 歲以下的患者中。

在F-CAR-T輸注后14天評估，23/25 名患者達到了微小殘留病（MRD）陰性的完全緩解（CR），隨后 20 例患者在 F-CAR-T 治療后 3 個月內橋接了異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）。 20 例患者中有 15 例仍處于無病生存狀態，中位緩解持續時間為 734 天。其中一例患者復發，4/20 死于移植相關死亡。在未接受 allo-HSCT 的 3 例患者中，有 2 例患者在 F-CAR-T 后 隨訪10 個月仍處于 CR 狀態。研究表明：穩健、快速的 F-CAR-T 細胞生產工藝是可行的，并且可以在一天產生足夠數量的細胞，與傳統CAR-T 細胞相比，具有更出色的擴增能力、更豐富的 Tscm/Tsm 亞群和更少的衰竭細胞。 我們的首次人體臨床研究進一步表明，F-CAR-T治療難治/復發 B-ALL 青少年和成人患者是安全、可靠和療效好的。我們的 FasT CAR-T 制造平臺可以代表一種更具成本效益的CAR-T 細胞免疫方法，可以顯著減少制備時間和成本，甚至減少患者的臨床住院時間。

5.陸道培醫院在CAR-T細胞治療復發/難治多發性骨髓瘤和淋巴瘤臨床試驗獲得肯定性結果

我院在CAR-T細胞治療B-ALL上獲得了優異的療效，且積累了大量的經驗，近年來也積極開展了CAR-T細胞治療血液系統其他腫瘤的研究，一是CAR-T細胞治療復發或難治BCMA陽性多發性骨髓瘤患者的安全性和有效性臨床研究；另一個是CAR-T細胞治療難治復發淋巴瘤患者的安全性和有效性臨床研究，與國內外報導的研究結果可相媲美。關于我院和西比曼公司合作的BCMA CAR-T （C-CAR088）治療多發性骨髓瘤的研究，最佳總體緩解（BOR）包括6例完全緩解（CR）、10例非常好的部分緩解（VGPRs）、4例部分緩解（PR）。C-CAR088治療R / R MM患者的臨床試驗結果顯示良好的安全性和有效性。此項優異的研究結果入選為2020年第62屆美國ASH大會口頭報告。另外，關于我院在CAR-T治療B細胞淋巴瘤的研究，近期我院在多例難治/復發淋巴瘤患者其中包括異體移植后復發以及CD19治療失敗的淋巴瘤患者，通過CD19/CD22 CAR-T治療取得了完全緩解，且安全性良好，該研究結果被入選于2022年6月歐洲血液學年會（EHA）口頭報告。

6.陸道培醫院在異基因造血干細胞移植復發后行CAR-T細胞治療的臨床結果

從2016年2月到2018年10月，我院共入組了32例異基因造血干細胞移植復發的患者，在無活動性GVHD情況下，接受CAR-T細胞治療，發現第30天的完全緩解率仍可高達87.5% （28/32）， 只有3例出現了III-IV的CRS。而且，隨訪一年的整體生存率（OS）為68.8%，說明CAR-T細胞治療依然給予了一些移植后復發的患者二次希望。我院的該項研究結果與北京大學血液病研究所合作于2020年8月發表于國際期刊 《Cytotherapy》（IF=6.196）。

7.陸道培醫院在人源性CD19 CAR-T細胞治療B-ALL的成功研究結果

我院在CAR-T細胞治療血液腫瘤中積累了大量的經驗，面對目前鼠源化CD19 CAR-T治療后CD19陽性復發的問題，我們和宣武醫院合作開展了人源性CAR-T治療難治/復發B-ALL患者的療效和安全性研究，發現對于使用鼠源化的CAR-T細胞治療失敗或者復發后，仍然能從人源性CAR-T治療中獲益，我們合作的初步研究結果論文于2019年9月發表在國際知名期刊《Clinical Cancer Research》（IF=13.801，陸佩華院長為共同通訊作者），其更進一步的長期隨訪鼠源化治療失敗使用人源化CAR-T的研究于2022年6月發表在SCI雜志《Frontiers in oncology》（IF=5.738，陸佩華院長為共同通訊作者）。

8.陸道培醫院在新工藝新技術CAR-T細胞治療的研究成果

我院在2021年啟動了CD7 通用型CAR-T治療難治/復發T細胞急性淋巴細胞白血病（T-ALL）或者T淋巴母細胞淋巴瘤（T-LBL）的研究，目前已經取得了階段性進展，這其中包括異基因移植后復發的T-ALL或T-LBL, 均顯示了較高的完全緩解率和安全性，通用型CAR-T不依賴患者本身制備，這將對本身無法滿足制備CAR-T條件的患者帶來新的治療選擇。另外，在CAR-NKG2D治療AML，以及CD7CAR-T治療CD7陽性的AML上也已經使得多例患者受益，對于難治復發AML患者，我們仍在努力開展新的臨床試驗，使更多髓系白血病患者能從中受益。

綜上所述，我院臨床經驗豐富的治療團隊與CAR-T的研發團隊的強強聯合，再次為這些原本無望的病人贏得了生機。臨床結果顯示，CAR-T治療難治/復發B-ALL，T-ALL, 骨髓瘤和淋巴瘤等療效確切，且安全性良好。同時，我們依然在不斷探索新的方法，以科研為基礎，竭盡全力為患者帶去福音。